摘要：采用药理效应方法，选择大鼠炎症模型对穿心莲进行了药物动力学探讨。结果表明：其体存生物相当药量的表观药动学过程符合二室模型，其Ka =0.734 h-1，K10=0.030 h-1，t1/2(Ka)= 0.944 h，t1/2(α)= 0.956 h，t1/2(β)= 24.869 h，AUC=95.001 g·h/ml。
关键词：穿心莲，抗炎作用，药物动力学
目前，中药及其复方的药动学研究方法主要为血药浓度法与生物效应法。血药浓度法的理论与技术均比较完善，对一些单体有效成分进行的中药药动学研究，也多是采用测定不同时间的血药浓度，经房室模型拟合或统计矩计算求出药动学参数。而生物效应法则比较新颖，所测得的各项药动学参数能更真实地反映中药或复方中多种药物、多种成分的综合疗效与协同效应及体内动态变化，符合中医药的整体观原则。对于穿心莲及其制剂的药动学研究以前都是采用血药浓度法进行的，还未见有以生物效应法进行的药动学研究结果报道。笔者就穿心莲抗炎作用的药物动力学研究结果作一报道。
1 材料
1.1 药材
穿心莲(Andrographis paniculata Nees)由西南农业大学药学系提供。
1.2 试剂
角叉菜胶由西南农业大学药学系药理室提供。
1.3 动物
SD大鼠，体重160～200 g，购自第三军医大学动物实验中心。每个剂量组或时间点各为10只，雌雄各半。
2方法与结果
2.1 穿心莲提取物制备
穿心莲干燥药材以3倍量80%乙醇回? <meta http-equiv=
