1.查兽药生产企业是否经过批准。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药。
2.查产品批准文号。先看产品有无批准文号：然后看批准文号的格式是否正确，如：兽药字(2012)030016175，批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份；再看批准文号是否在有效期内(有效期为5年)，如：兽药字(2012)030016175的有效期至2017年，如果不在有效期内即为假兽药。如用生产批号(即生产日期)标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。否则为假兽药。
3.查包装。一般真品兽药外包装印制清淅、包装袋厚、质量好、色彩鲜艳，而伪品则图案模糊不清，印制低劣。按照<兽药管理条例>的有关规定，兽药外包装必须有标签，并注明“兽用”字样，包装袋箱(内)应有说明书与合格证，证上应有企业质检专用章，质检员签章及装箱日期。购买时，熔封保存的，应看熔封是否完好，密封保存的，应看其密封好坏，铝盖压合的，应看铝盖是否松动。避光封闭的，应看材料能否避光密闭。
4.查看标签。按照<兽药管理条例>的有关规定，兽药包装必须贴有标签或说明书，兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。如果标签上缺少上述内容，或虽有但不全以及与事实不符者，则应对其质量提出置疑。
5.查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要看标示装量与实际装量是否相符。
6.查兽药产品执行标准。从2013年9月1日起，兽药标准必须执行国家标准(中国兽药典、兽药国家标准汇编、兽药国家标准、农业部公告)，如果兽药成份不符合国家标准，即为假药。
7.查兽药产品有效期。标签说明书里标明的该兽药产品的有效期，超过有效期的即可判为劣药。
8.查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。查农业部193号公告、农业部176号公告、农业部560号公告、农业部839号公告。
9.查兽药产品质量检验合格证。兽药包装内应附有产品质量检验合格证，无合格证的不得出厂，兽药经营单位不得销售。
10.查片剂外观应完整光洁、色泽均匀。并有适当硬度。颜色与标准相符；普通白色药片若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连。表面粗糙或有结晶析出的．说明药片已变质。不得使用：颜色与标准不符的。如市面上常见的蓝色的阿苯达唑片、黑色的阿维菌素片等．为劣药。
11.查散剂应干燥、琉松、混合均匀。色泽一致。若受潮结块严重、潮解或液化及变色的。药品已变质。
12.查兽用注射剂多用水针剂和粉针剂。注射剂主要从澄明度和色泽两项检查识别。澄明度检查：水针剂除特殊品种外规定应均匀、澄明，若出现浑浊、沉淀、絮状物或其他异物等，说明药品已变质。色泽检查：各种兽药制荆应符合所规定的颜色，针剂液体应色泽均匀、颜色与标准相符；注射荆的色泽与标准不符、或发生变化，应考虑其质量缺陷(如药品氧化、变质、劣变、含量不足、成分不符等)，不能使用。
粉针剂主要为青霉素、链霉素等抗生素药品．正常粉针剂晃动时应在瓶内自由翻动、无色点及异物。若出现色点、变色、摇动时粉末明显粘瓶以至潮解、结块等现象的．均应视为产品变质。不能使用。
14.看防伪标志。一些正品瓶装兽药的瓶盖上均有防伪设置，瓶盖和防伪圈上没打开之前呈一体状，而伪品一般没有防伪圈。
