2013年6月6日，广东省动物保健品协会组织会员企业前往佛山市南海东方澳龙制药有限公司参观学习，协会秘书长肖田安、副秘书长李跃龙、赵飞和来自广东天宝、广东海纳川等企业负责生产质量的管理人员共五十多人一同前往，受到了东方澳龙曾泽涛总经理等人的热情接待。
为了帮助我省兽药生产企业建立完善的规章制度，促进有关企业完善GMP复验的准备工作，协会特地组织了此次参观活动。
东方澳龙集团2003年率先通过国家兽药GMP认证，2008年通过农业部GMP复检。现拥有水针剂、子宫灌注剂、乳房灌注剂、口服溶液剂、粉针剂、消毒剂、片剂、杀虫剂（液体）等十四种剂型的十一条生产线，并建有配套的现代中药综合提取车间，是华南地区乃至全国水平最高、规模最大的专业动保生产企业之一，也是国内GMP生产厂家中生产线较齐全的企业。据曾泽涛总经理介绍，该公司一直以来认真执行兽药GMP的相关规定，严格按照兽药GMP要求去规范生产行为，有效的保证产品质量。
肖田安秘书长做总结发言
李跃龙副秘书长主持座谈交流
协会一行听取了东方澳龙负责质量管理的工作人员详细介绍了该公司的生产管理情况，并参观了澳龙的厂房与设施，详细了解了澳龙根据GMP要求和企业实际情况在机构与人员、生产、质量、文件等方面所做细致的工作。
赵飞副秘书长听取企业发言
东方澳龙曾泽涛总经理发言
在交流座谈会上，东方澳龙负责质量管理的人员详细介绍了该公司在实施GMP中的难点和具体做法，并和大家就如何做好GMP的验证和自检，质量管理人员配置，物料、卫生和包装材料对药品质量的影响等问题和大家做了详细的交流。
东方澳龙严格的管理、先进的设备、规范的操作和独特的企业文化引起了大家极大的兴趣，受到了大家的好评。
座谈会上，与会人员还就行业发展中的其它热门问题进行了交流和探讨。
