针对今年来先后发生的奶牛用药后出现母牛流产等事件，导致奶牛养殖户投诉。莱西市畜牧兽医局通过调查分析，认为几起事件的原因，既有药品方面的，也有用药操作方面的。为规范奶牛养殖用药行为，保证奶牛养殖健康发展和鲜奶质量安全，该局下发了《关于规范奶牛养殖用药行为的通知》，要求切实规范奶牛用药行为。主要内容如下：
一、奶牛养殖场（户）购买兽药，必须到正规的兽药经营企业购买正规厂家生产的合格药品，同时索取兽药经营企业开具的有效凭证。严禁购买、使用假劣兽药和流动药贩销售的兽药产品，否则，一旦出现问题，一切责任由奶牛养殖场（户）自行承担。
二、购买兽药时，要认真查看药品外包装是否清晰地注明生产厂家、批准文号、生产日期、生产批号和执行标准，是否是兽药GMP企业的产品，有无改变药品组方、随意夸大疗效等现象。并同时查看兽药生产企业给经营企业提供的三证（兽药生产许可证、兽药GMP证书、工商营业执照）复印件、兽药产品销售合同、质量承诺书、所购兽药产品的批准文号批件、检验报告等资料。对上述内容任何一项不符合要求的兽药产品，均不宜购买、使用。
三、购买处方类兽药时，应凭执业兽医开具的处方笺购买，并在执业兽药的指导下用药，确保合理用药、科学用药，避免因给药操作不当造成不应有的损失。
四、奶牛养殖场（户）使用兽药时，应严格执行休药期制度。对因患乳房炎而采用乳房灌注方式给药的奶牛，即使药品外包装未标注休药期，也应在用药结束后，停止送奶2—3天，以保证鲜奶的质量安全。
五、兽药经营企业必须严格执行《兽药经营质量管理规范》，不得经营假劣兽药和其他违禁添加物。经营的兽药产品必须是正规兽药生产企业生产的合格兽药产品。
六、兽药经营企业对所有供货的兽药生产企业，都必须索取兽药生产企业开具的有效凭证及企业的三证（兽药生产许可证、兽药GMP证书、工商营业执照）复印件、兽药产品销售合同、质量承诺书、所经销兽药产品的批准文号批件、省级兽药监察所的检验报告、农业部批复的标签说明书等资料。成箱购进的兽药产品，必须包装完好，且附有产品合格证。凡上述材料不齐全、不真实的，一律禁止购进、销售。
七、兽药经营企业必须严格执行《山东省兽用处方药分类管理办法(试行)》的有关规定，实行处方药与非处方药分类管理。销售处方类兽药，必须凭执业兽医处方笺销售。
八、对因经营假劣兽药给奶牛养殖场（户）造成损失的，依据《兽药管理条例》规定，由兽药经营企业承担奶牛养殖场（户）的损失。
九、加强教育培训。各动物防疫监督站要加强对奶牛安全药、科学用药的宣传，加强对兽药经营企业和奶牛养殖场（户）的培训，教育、引导他们经营、使用合格的兽药产品，做到规范用药，科学用药。
十、进一步加大执法力度。各动物防疫监督站要定期开展兽药市场专项检查，对经营假劣兽药的企业要依法严厉查处：一是对发现的假劣兽药全部没收，并根据数额大小，处货值2—5倍（包括未销售和已销售的）的罚款；二是暂扣《兽药经营许可证》和《兽药GSP证书》，停业整顿15天；三是对正在申请兽药GSP验收的企业，一律暂停申报，半年内不予受理；四是对连续2次以上出现药品质量问题的兽药经营企业，要列入黑名单，进行重点监督检查。必要时，吊销其《兽药经营许可证》，并建议省畜牧兽医局吊销其《兽药GSP证书》。
