我处于3月22日-23日，在北京组织召开了《兽药GMP检查验收评定标准（生物制品）》审稿会，会议由陈光华处长主持，农业部药政处耿处长出席了会议，共有17位所内外专家（企业代表）参加。
近几年来生物制品行业发展迅速，企业数量、质量都较过去有了很大提高，生物制品行业整体在较高水平运行。同时食品安全和公共卫生等也对生物制品行业提出了新要求，要求行业确保动物疫苗尤其是重大动物疫病疫苗的质量和有效供给。为了继续保持并加强对生物制品行业的高要求、高水平管理，质量监督处着手进行《标准》修订工作，致力于提高检查验收标准，保证现场检查验收质量。
与会专家对我处起草的《标准》讨论稿进行了讨论，对我处起草的《标准》原则上予以肯定，同时也提出了一些中肯的意见。我处将根据专家意见，对《标准》进行修改后报农业部审批。
为响应“节约经费”的号召等，会议前我们确定了主审稿人，并提前将有关资料送去供其审查、准备意见，提高了会议效率，进而节省了会议经费，受到了与会专家的好评和肯定。
