6月11日，省畜牧兽医局组织召开了全省水产类兽药生产企业座谈会，就水产药品的生产、质量、安全等管理进行了座谈交流，并对兼营生产水产非药品提出了要求。省畜牧兽医局兽医政药政处有关人员参加会议，丁山河处长主持会议并讲话。全省17个企业的主要负责人参加会议。
会议要求，全省水产类兽药产品的生产，必须严格遵守《兽药生产质量管理规范》的各项规定，强化法律和质量意识，筑牢安全生产防线，严格遵守“三不”原则：“不合格的原辅料不使用，不合格的半成品不进入下道工序，不合格的产品不得放行”，确保水产药品生产质量安全，为水产养殖健康发展保驾护航。
会议强调，凡兼营生产水产非药品的企业，一是非药品生产区域与兽药GMP在同一厂区的，非药品生产区域与兽药GMP车间之间必须有明显的物理隔断，其包材、原辅料、成品仓库也必须单独设置，二是不得以非药品冒充兽药，非药品不得在标签中标注“具有预防、治疗动物疾病或调节动物生理机能”及作用对象为水生动物等具有兽药功效的相关文字或间接予以描述，随意夸大非药品的兽药功能；三是非药品标签一律不得标注兽药生产许可证号、GMP证号等有关兽药批准证明；四是非药品成分中，不得把国家兽药质量标准中收载的品种当作非药品，更不得在非药品种隐形添加国家兽药质量标准收载的兽药品种。
为强化法律意识，组织参会人员对兽药管理相关法律法规再次进行了学习和释疑。