SPA免疫检测技术是根据葡萄球菌A蛋白（SPA）能与多种动物lgG的Fc端结合的原理，用SPA标记物（酶、荧光、放射性等标记）显示抗原与抗体结合反应的各种免疫检测试验。最早于1982年建立了酶标SPA的ELISA试验。
（一）原理
SPA可从金黄色葡萄球菌细胞壁中提取，为395个氨基酸组成的多肽，有四个能与1gG的Fc结合的位点，即一个SPA分子可结合4个lgG分子。SPA可与人、猪、狗、小鼠、豚鼠、成年牛、绵羊等20多种动物lgG结合，而与兔lgG的结合力报道不一，鸡、马、山羊、犊牛lgG 不能与SPA结合。因此，制备SPA标记物后，可应用于多种动物，不受种属限制，可应用于同一种动物的各种免疫检测（如猪的各种传染病的酶标检测），有了SPA标记物，就不需标记各种抗体或抗原，即SPA标记物可作为一个通用试剂，它使免疫检测方法向更简便、更商品化进了一大步。
（二）应用
1.SPA放射免疫分析 在固相放射免疫分析中，可利用125I-SPA代替标记的抗抗体。先将抗原包被于固相载体，然后加入被检血清作用洗涤后，加入125I-SPA作用，洗去未结合的部分，计数测定管中的放射活性。此法灵敏度高，可测出ng/ml的抗体含量，需时短，重复性好。同样也可建立检测抗原的SPA放射免疫分析。
2.SPA酶标检测技术 用辣根过氧化物酶标记的SPA（HRP-SPA）可用于酶免疫组化法染色。由于HRP-SPA比HRP-IgG分子小，能更好地穿过细胞膜，使在免疫电镜亚细胞水平定位分析中，具有更好的辨析力。用HRP-SPA建立的ELISA则具更多的优越性，即它可作为多种动物，以及同一种动物多种抗原抗体检测的通用试剂，已经得到了广泛的应用。如国内已建立了检测猪瘟的SPA-ELISA试剂盒 。
3.SPA荧光抗体技术 荧光SPA主要用于淋巴细胞表面标志研究，亦可代替荧光抗体进行病毒抗原、肿瘤抗原等的检测。
4.SPA其他标记技术 如SPA胶体金、SPA-发光免疫技术等。
