小柴胡片处方为：柴胡445g，半夏（姜制）222g，黄芩167g，党参167g，甘草167g，生姜167g，大枣167g。2005《中国药典》新增HPLC含量测定方法，现将有关含量测定方法作一总结。
2005《中国药典》小柴胡片含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相；检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计应不低于2000。
供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，研细，取约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加70%乙醇70ml，超声处理（功率250W ，频率50kH Z）30分钟，放冷，加70%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
丘桂贤等用HPLC法测定小柴胡片中黄芩苷的含量，采用岛津LC - 10AD液相色谱仪，色谱柱为Shimpack C18 (6.0×150mm)；流动相为磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵2.88g , 加水溶解成1000ml，并以80%磷酸调至pH3.0) -甲醇(40：60)；检测波长278nm。样品用50%甲醇超声提取。
朱颖虹等用HPLC法测定小柴胡片中黄芩苷的含量，采用日本岛津分公司LC-10A 高效液相色谱仪，色谱柱为C18柱；流动相为甲醇-水-磷酸(45：55：0.21)；检测波长280nm；柱温40℃。样品用甲醇超声提取。
罗干明等用HPLC法测定小柴胡薄膜衣片中黄芩苷的含量，采用SP 8810高效液相色谱仪，色谱柱为Hypersil C18柱（4.6×150mm）；柱温为室温；流动相为甲醇-水-磷酸（42：58：0.2）；检测波长为280nm。样品用70%乙醇超声提取。
