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头孢拉定及其制剂的含量测定方法

放大字体  缩小字体 发布日期:2008-03-07  来源:中国兽药114网  作者:蓝天  浏览次数:470

2005《中国药典》头孢拉定含量测定项下:
色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(1564:400:30:6)为流动相;流速为每分钟0.7~0.9ml;检测波长为254nm。理论板数按头孢拉定峰不低于2500。头孢拉定干混悬剂、胶囊、颗粒、片剂及注射用头孢拉定含量测定方法同头孢拉定。
文献报道的方法:
张仰亨等用紫外分光光度法测定头孢拉定胶囊的含量,吸收波长为262±1nm。
郭丹等用高效毛细管电泳法测定人血清中头孢拉定的含量。毛细管60cm×75μm;运行缓冲液25mmol/L四硼酸钠(pH9.2),高压进样5S,分离电压20kV,温度为25℃;检测波长为254nm;地塞米松磷酸钠为内标。
马玉崇等用高压液相法同时测定注射用头孢拉定中头孢拉定、精氨酸和杂质头孢氨苄的含量。仪器:岛津LC-1OAT vp液相色谱仪。色谱柱:ODS-3柱;流动相:乙睛-醋酸盐缓冲液(称取醋酸钠0.7g和冰醋酸0.15g加水稀释到1000m1)(12:88);检测波长:200nm;流速1.0ml/min;柱温:室温。
陈小利等用流动注射电化学发光法测定头孢拉定的含量。MnSO4浓度为0.2mol/L;H2SO4浓度为3.0mol/L;电解电流为12.0mA;流速为2.0mL/min。
李继红等用荧光法测定头孢拉定胶囊的含量,荧光波长为λex=345nm,λem=422nm。

 
 
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