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薄层扫描法测定侧柏叶中异海松酸的含量

放大字体  缩小字体 发布日期:2008-02-23  来源:中国兽药114网  作者:蓝天  浏览次数:307

摘要:目的:采用薄层扫描法测定侧柏叶中异海松酸的含量,并进行方法学研究。方法:色谱条件为硅胶G:氯仿-甲醇(100:0.5);2%香草醛浓硫酸显色;检测波长560nm。结果:平均回收率97.7%,RSD=2.16%。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于侧柏叶及其制品的质量控制。
关键词:侧柏叶; 异海松酸; 薄层扫描法
侧柏叶为中医常用止血药,现代研究表明它对慢性支气管炎、肺结核也有较好疗效。从中分离出异海松酸(isopimaric acid),具有抗结核活性以及镇痛、镇静等作用。笔者采用薄层扫描法测定侧柏叶中异海松酸的含量.作为药材及其制品的质量控制方法之一,为首次测定。
1 实验器材
异海松酸对照品(自制,紫外、红外、质谱、核磁与文献报道相同,纯度98.5%);侧柏叶药材采自济南市燕子山,晾干.粉碎过4O目筛。备用。该药材经山东中医药大学徐凌川副教授鉴定为Platycladus orientalis(L.)Frano正品;实验用化学试剂均为分析纯。
CS-9301薄层扫描仪(岛津);自动铺板器(重庆南岸科学仪器厂);定量毛细管(美国Drummond)。
2 实验方法与结果
2.1 提取条件的选择 对不同溶剂提取效果进行考察,确定适合薄层扫描法的最佳提取方式。精密称取过4O目筛的侧柏叶粉末5.00g,加溶剂(5种)100ml,回流提取2h,过滤,再加溶剂100ml,回流提取1h,过滤,合并滤液,水浴蒸干,再用该溶剂转移至5ml量瓶中,定容,备用。用定量毛细管吸取2μl点于同一硅胶G板上,展开,显色,扫描。结果表明最佳提取溶剂为95%乙醇。
2.2 对照品溶液、供试品溶液的制备 精密称取异海松酸对照品1.8mg,置1ml容量瓶中,配成1.8mg/ml的氯仿溶液。为对照品溶液。精密称取过4O目筛的侧柏叶粉末5.00g:置烧瓶中,加100 ml 95%乙醇,置水浴锅上保持微沸2h.过滤.洗涤滤纸.残渣加100ml95%乙醇回流提取1h,同上操作,合并滤液,蒸干,再用95%乙醇转移至5ml量瓶中,定容。
2.3 层析条件与扫描条件 薄层板:硅胶G、0.3%羧甲基纤维素钠、1O%氢氧化钠水溶液(7:18:2),机器铺板.厚度0.4mm;展开剂:氯仿-甲醇(100:0.5);显色剂:2%香草醛浓硫酸,105℃烘箱显色10min。
吸收曲线:对异海松酸斑点在350nm到700nm 分两段进行光谱扫描,结果确定测定波长=560nm,参比波长=660nm,X=13mm,Y=15mm,SX=3,狭缝0.4mm×0.4mm。
显色稳定性:显色后覆盖玻璃板避光放置,在0~6Omin,每隔10min扫描同一斑点1次,峰面积积分值统计RSD=1.28%.表明1h以内测定稳定。
2.4 标准曲线 用定量毛细管精密吸取异海松酸对照品液1,2,3,4,5μl(1.8,3.6,5.4,7.2,9.0μg),点样,按上述条件展开,显色,扫描,测得其峰面积积分值1378.049,2858.045,4446.606,5 634.761,7 091.1O6。计算回归方程得Y=790.7X+9.9349,r=0.9990,表明浓度值在1.8~9.0μg范围内与峰面积积分值线性
关系良好。
2.5 精密度与重现性 同一点样量板内5点峰面积积分值3535.278,3489.678,345O.O41,3536.842,3619.678。RSD=1.797%;板间5点含量测得值4.21,4.18,4.11,4.29,4.36,单位μg/2μl,RSD=2.298%。
2.6 加样回收率试验 精密称取已测得异海松酸含量的供试品,加人一定量的异海松酸对照品,按提取、层析、扫描条件,测得含量,计算回收率。
2.7 测定结果 将供试品液、对照品液点于同一薄层板上,按测定条件扫描测定。
3 小结
3.1 异海松酸易溶于乙醚、氯仿、沸乙醇,溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯。而在提取工艺上本法所用95%乙醇提取效果最好,氯仿等效果较差,可能是因为应用薄层扫描法时,95%乙醇提取分离效果好,而氯仿等脂溶性成分溶出较多,分离效果差造成的。所以就薄层扫描法而言,用95%乙醇提取所测得的异海松酸含量最高。
3.2 显色剂的选择上,经比较显色外观、稳定性、上机测试背景杂质等情况,得出2%香草酸浓硫酸效果较好。通常不用显色剂效果应更好,但鉴于应用薄层扫描法时,所测斑点附近有一杂质斑点,有时能与所测斑点重叠而不被发现,无法提前确定薄层板分离效果。显色后,两斑点色泽差异明显,杂质斑点是否与所测斑点重合可及时发现,扫描测定更直观可靠。虽然不显色可提高精密度,但降低了对准确度的把握。所以综合比较,显色后测定较好。

 
 
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