滴眼用利福平包括利福平片、滴丸或颗粒及缓冲液两部分，临用时配成滴眼液。2005版《中国药典》二部新增其含量测定方法，采用高效液相色谱法。
2005版《中国药典》二部滴眼用利福平含量测定项下：
色谱条件及系统适用性试验：用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0mol/L枸橼酸溶液（30：30：36：4）为流动相；检测波长为254nm。取利福平对照品与醌式利福平对照品适量，分别加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液，等体积混匀。利福平与醌式利福平的分离度应大于4.0。
理论板数按利福平峰计算不低于1500。
文献报道的利福平滴眼液含量测定方法，一般采用乙腈或甲醇-磷酸盐缓冲液。如：谭奥等对利福平滴眼液含量测定方法进行改进。美国Waters2695-2487型液相色谱仪。
色谱条件：采用C8柱，磷酸盐缓冲液(pH7.O)-乙腈(52：48)为流动相，柱温35℃，检测波长334nm。利福平与醌式利福平分离良好。
