紫菀为菊科植物紫菀Aster tataricus L.f.的干燥根及茎。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定紫菀酮的含量，有关紫菀及其制剂紫菀酮的含量测定方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法等。
一、高效液相色谱法
2005版《中国药典》紫菀含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（96：4）为流动相；检测波长为200nm。柱温40℃。理论板数按紫菀酮峰计算应不得低于3500。
供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇20ml，称定重量，40℃温浸1小时，超声处理（功率250W，频率40kHz）15分钟，取出，冷却至室温，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，即得。
紫菀酮没有紫外吸收，文献报道HPLC法测定紫菀酮含量时常采用末端吸收。如：张军等采用HPLC法测定紫菀止嗽颗粒中紫菀酮的含量。DIONEX SUMMIT高效液相色谱仪，phenomenex C18柱(250×4.6mm)；乙腈为流动相；流速1ml/min；检测波长203nm；柱温30℃。紫菀酮在0.020～0.100μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9996；平均加样回收率为97.8%，RSD=2.67%(n=5)。样品用氯仿温浸后超声处理。王国艳等测定紫菀中紫菀酮的含量时，采用相同的实验方法。
也有使用蒸发光散射检测器的，如：李萍等测定紫菀止咳冲剂中紫菀酮的含量时，采用日本LC-6A高效液相色谱泵，美国Alltech ELSD 500检测器。色谱条件为：Phenomenex luna C18柱（250mm×4.6mm,5μm）；流动相为乙腈-水（95：5）；ELSD为检测器；流速1.0ml/min;气化室温度：76℃；气体流量1.9L/min。样品用氯仿温浸后超声处理，再经硅胶小柱处理（用氯仿洗脱）。张彬等测定紫菀中紫菀酮的含量时也采用相同的实验方法，流动相为乙腈-水（98：2）
二、薄层扫描法
秦文杰等薄层扫描法测定蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量。薄层色谱条件：硅胶G板；展开剂：石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（19：1）。显色剂：10%硫酸乙醇。扫描波长为490nm。紫菀酮线性范围为0.96～5.76μg，r=0.9998，平均回收率为98.67%，RSD=0.77%。样品用氯仿超声处理。张旭等测定止咳清肺口服液中紫菀酮的含量时，采用相同的薄层条件，扫描条件为双波长反射法锯齿扫描，Λs=390nm，λR=650nm。