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体内药物分析样品污染源

放大字体  缩小字体 发布日期:2007-09-04  来源:中国兽药114网  作者:晨曦  浏览次数:262
一、增塑剂(Plasticizers)
测定发现某些塑料血样采集管含有3-(2-丁羟乙基)磷酸酯等,可使溶剂提取步骤中药物分配系数变化、方法变异系数增大(从5%增至20%)。
二、脂肪酸及酯类
血样中浓度约为350μg/ml(10-3mol/L),较待测药物高102~103倍以上,易被提入。常出现在色谱图中。
三、溶剂中杂质
由于溶剂体积其它试剂为大,即使原来杂质浓度较低,浓集时或通过色谱柱时,浓度显著增大而干扰测定。更严重的是干扰物在每批溶剂或试剂中有所不同,而影响不同实验室间、各分析人员间的实验结果。解决办法是采用高纯度溶剂(价贵)、有时在使用前重新应用全玻璃仪器重蒸馏。其次是采用专属的检测方法。
四、化学衍生化带来的杂质
由于试剂未经纯化致使色谱分析中往往呈现额外的杂质峰。
五、实验环境和器皿、材料的污染
实验室的去污剂、润滑油、滤纸、玻璃器皿不够洁净,蒸馏水纯度不够等。
 
 
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