非洲猪瘟为什么引起患病动物出血？非洲猪瘟病毒为什么难以杀死？非洲猪瘟疫苗为什么难以研制？它是DNA病毒却为什么容易变异？非洲猪瘟真的这么可怕吗？立足国内养殖环境，如何理解非洲猪瘟的防控呢？是否有“土方子”来防控非洲猪瘟吗？
华中农业大学方奎博士对非洲猪瘟防控的解读。他不仅用简单易懂的语言来讲解这些深奥的问题，让在座各位从本质上理解这个疫病，更坚定了大家必胜的信心。本着更好服务养猪人的目的，猪兜融媒体记者对主要内容进行汇编和整理，供更多读者阅读、学习和理解。
非洲猪瘟流行已近100年，国内2018年8月首次官方报道了非洲猪瘟疫情，至今7个月的时间，席卷全国，28个省市相继沦陷，对养猪业造成了毁灭性打击，一片恐慌，谈“非”色变。
首先，非洲猪瘟在猪群的感染率其实是比较低的。欧洲有研究对比了非洲猪瘟、猪口蹄疫和经典猪瘟，发现非洲猪瘟的感染率是最低的（仅10%），但其致死率可达90%以上，远高于口蹄疫和经典猪瘟。
其次，自然状态下非洲猪瘟的传播速度是比较缓慢的。从非洲传到欧洲花了36年，从欧洲传到亚洲花了近50年。它主要通过接触传播（直接接触、污染物间接传播）。急性感染期可通过呼吸道飞沫形成高浓度的气溶胶，但病毒在气溶胶中的半衰期仅十几分钟，气溶胶中的病毒在较短时间内即丧失感染性。且气溶胶传播很缓慢，不存在通过空气发生远距离扩散的可能。
既然如此，非洲猪瘟猖獗的原因何在？方老师总结认为：第一，传播难以阻断，各种物资都可能成为带毒载体；第二，高致死率；第三，无有效疫苗。
1非洲猪瘟传播特点（1）非洲猪瘟病毒具有广泛组织嗜性，所有组织均带毒，所有体液均能排毒，如唾液、呕吐物、呼出飞沫、粪便、尿液、血液、乳汁、精液等，因此病猪可瞬时向外排出大量病毒；（2）非洲猪瘟病毒在环境中具有极强的存活能力，使其可在各种物资中长时间存在，并保持感染性；（3）极强的存活能力使其可通过附着于各种物资进行扩散，传播方式多样，难以阻断；（4）虽然自然传播速度较慢，但人为的活动和影响极大加速了其扩散速度。欧洲总结其近60年非洲猪瘟流行的经验，发现最重要的四个传播方式：机场港口的生肉垃圾、猪肉和生猪的转运、带毒野猪的活动、蜱虫叮咬；（5）非洲猪瘟具有自然疫源性疾病的特征，能进入野猪和软蜱生存繁殖并排毒。一旦进入，则病毒可在环境中持续循环，难以清除。由于野猪和软蜱活动不受限，极难切断其扩散。
因此，关于非洲猪瘟的传播能力：好消息是主要通过接触传播，气溶胶传播效率低，感染率低；坏消息是几乎所有物品都可能带长时间带毒称为传播载体，且野猪一旦感染，将极难净化和控制。
2非洲猪瘟病毒致病力
非洲猪瘟病毒的致病机理：病毒对血管内皮细胞具有嗜性，进入血液后能靶向攻击各处内皮细胞，引起弥漫性血管内凝血（DIC），堵塞血管，导致多处组织和器官坏死、梗死；急性感染或严重病例时，由于凝血物质消耗，继发凝血不良，导致体内多处器官组织出血。此外，病毒还对免疫细胞具有嗜性，引起全身免疫系统机能障碍，免疫力下降，继发发生其他病原感染。
非洲猪瘟病毒感染动力学：潜伏期（4～23天）较长，病毒从感染部位进入血液引起病毒血症需要5～6天。出现病毒血症意味着病毒开始随血液扩散至全身各处组织，伴随着发烧、沉郁、食欲降低等症状表现的出现，并随后开始排毒。有效抗体大概在2周左右开始产生，此时还未死亡的感染猪，进入恢复期，但康复率较低。急性型在感染后4～9天死亡，死亡率可达100%，亚急性、慢性型在感染后20天开始出现死亡，死亡率在30%～70%。
3非洲猪瘟疫苗研究现状
非洲猪瘟流行已近100年，一直未有有效疫苗面试。这主要与病毒结构极其复杂有关。
（1）病毒粒子大，直径达180-200nm，基因组长达170-190KB，有效的改造较困难；
（2）基因组至少编码150种蛋白，近半数的蛋白功能还未知；
（3）病毒粒子含内外两层囊膜，两层囊膜其蛋白的组成和含量差异较大，其免疫原性差异巨大（病毒在细胞内使用内层囊膜，在细胞外使用外层囊膜）；
（4）非洲猪瘟至少存在22种基因型，目前只有Ⅰ型和Ⅱ型在非洲以外流行，国内与欧洲流行毒株Georgia 2007亲缘关系较近，为基因Ⅱ型；
（5）虽然是DNA病毒，但基因组两端存在近60KB大小的不保守区域，相当于近4个PRRSV病毒基因组的大小，因此其变异基数大，基因组变异频繁，表现出明显的遗传多样性。根据最近的报道，对沈阳和黑龙江的流行毒株进行序列比对，已经存在一定的遗传差异。
疫苗研究现状：当前暂无有效疫苗来防控。（1）灭活疫苗：已经被验证不能提供保护；（2）弱毒活疫苗：非洲猪瘟病毒较难适应细胞并稳定传代，截至目前仅有的几株传代致弱毒株均发现出现了较大的基因突变，虽致病力降低，但也不能提供有效保护；自然致弱株保护力同样有限，且存在毒性返强的可能性；基因缺失弱毒疫苗是最有希望的选择，目前针对MGF、CD2v、9GL、A238L、A224L等基因进行缺失，发现对同源毒株课题提供较理想的保护，但对异型毒株仍缺乏有效交叉保护，且一直还未实现规模化商品化生产。（3）亚单位疫苗和DNA疫苗：由于非洲猪瘟病毒结构复杂，含至少150个蛋白，因此少数几个蛋白很难诱导机体产生的全面保护，这是亚单位疫苗的缺陷。但其安全性高，因此在种猪群会成为比较好的选择；DNA疫苗和载体疫苗获得比较容易，容易生产，但同样具有免疫原性低，保护力有限的特点，其安全性也需要进一步验证。
4非洲猪瘟疫病防控建议
4.1普及非洲猪瘟的相关知识（1）引起全民重视，防控非洲猪瘟，人人有责。（2）非洲猪瘟不感染人，消除恐惧。（3）坚定信心，信心比黄金更宝贵。
4.2生物安全是唯一，也是最可靠的方法
非洲猪瘟是高度接触传播的病毒，其空气传播效率低。所以，我们可以通过一些“土方子”来切断它的传播扩散。
（1）针对病毒的三个特性来采取措施
A、对热敏感，60℃20min可灭活失去感染性。
因此对设备、栏舍使用火焰消毒；地面、墙体洒生石灰后泼水消毒；饮水加热；饲料原料的高温存放、高温制粒；衣服、鞋子得烘干消毒；车辆的火焰消毒、高温消毒等。
B、通过接触传播，空气传播效率低。
因此需要严格做好外部生物安全和内部生物安全，有效的隔离可以阻断病毒的传播。需要减少猪、人相互之间的交叉，严格控制人员、物品进出，严格控制饮水饲料，严格控制引种等。对于内部生物安全亦是如此，如用塑料薄膜、彩条布把圈舍之间隔离开来，人员减少进入栏内等，都能延缓非洲猪瘟在猪场中传播的速度。此外，还需重点关注车辆的消毒。
C、具有自然疫源性疾病的特征，病毒可以在环境中循环存在。
因此需要严格减少猪群与外界的接触，严格控制场外动物的进入，如修筑防疫沟、围墙，避免与野猪、放养猪等的接触，周围道路的定期消毒，灭鼠、灭蝇、防鸟等。
4.3 运用实验室手段，加强监测
非洲猪瘟具有较长的潜伏期，及时发现和处理可以有效减少损失。关注发烧、扎堆、精神沉郁、皮肤发红等现象，尽早借助实验室诊断确诊，尽早处理。
当前针对非洲猪瘟的实验室检测方法比较成熟，检测资质也已放宽。对于采样有一些需要注意的事项：1、ASFV潜伏期较长，由感染部位进入血液形成病毒血症需一定时间，血样不是早期预防性监测的最优选；2、早期预防性监测适宜采集口腔、鼻腔分泌物，以及扁桃体样品，进行核酸PCR检测；3、动物表现发烧意味着已形成病毒血症，此时可采集血样进行检测。
4.4 兵贵神速，发病后迅速隔离+淘汰处理。
及早的隔离、淘汰是唯一的处理方法，进行彻底的无害化处理。由于潜伏期长，对于疑似病猪，需对同栏、相邻栏的进行处理。
同时疫情及时上报，区域内形成通报和警示，以尽可能局限疫情。
适当的中药保健可提高猪群免疫力。有效疫苗出现之前，中药是抗病毒和免疫调理的较好选择。
