国际认可的NDV毒力判定依据：ICPI值和F蛋白裂解位点序列。当ICPI＞0.7，或者其F蛋白裂解位点第113~116位氨基酸残基包含至少3个精氨酸或者赖氨酸，并且第117位氨基酸残基为苯丙氨酸时，可以判定为新城疫爆发。
华南农业大学动物科学学院首席专家、研究员、广东省禽流感专家组专家毕英佐
新城疫是由新城疫病毒引起的一种高度接触性、急性败血性传染病，曾多次在世界范围内流行。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。
NDV在分类上属于副粘病毒科，腮腺炎病毒属，是一种单股、负链、不分阶段有囊膜的RNA病毒。NDV目前只有一个血清型，根据基因组织结构和遗传距离可将所有的毒株划分为ClassⅠ和ClassⅡ两大分支。ClassⅠNDV，2006年首次报导，包括9个基因型，所有的分离株均为弱毒，主要来源于野生和家养水禽中。ClassⅡNDV由11个（Ⅰ-Ⅺ）基因型组成，自1926年首次爆发以来，造成四次大流行的强毒株和现阶段常用弱毒疫苗均属于ClassⅡ分支。
其流行区域集中在亚洲、中东、非洲、中美和南美，以及部分欧洲国家。90年代以来，分离的强毒株大多属于基因Ⅶ型，流行趋势主要趋于基因Ⅶ型。
新城疫发病率和死亡率都可高达100%，但临床表现与病毒毒力、家禽种类及其易感性、环境因素、免疫状况关系密切，尤其是部分迁徙鸟类可以携带强毒但并不表现出临床症状。
1、病毒变异
该病毒在高免疫抗体水平压力下变异毒株不断出现。有研究证实目前的商品疫苗对NDV野毒已经不能产生良好的保护，有必要研制新型疫苗来控制新城疫的传播。
尽管国内对NDV的抗原性变异存有异议，然而目前的共识是：疫苗株与近年NDV分离株的F、HN基因已经产生了较大程度的分子变异。通过对NDV HN氨基酸的同源性比较证实：野毒间HN氨基酸高度同源（96.5%~99.8%），而与传统的疫苗株LaSota、Clone30等同源性较低（87.4%~89.9%），彼此的差异较大。
目前，我国的疫苗毒株主要为Ⅱ系（B1）、Ⅳ系（LaSota）和Ⅰ系（Maktesuar），和主要流行株基因Ⅶ型毒株有较大的区别，且各地区的具体流行株又存在不同程度的差异，这可能是近年来常发生高抗体水平鸡群发病、导致免疫失败及发生非典型新城疫的重要原因之一。
2、NDV的流行史
第一次大流行历时16年才真正流行。
第二次大流行始于上世纪60年代的中东，仅用4年时间便由南美洲和印尼传入欧洲和美国等地区和国家，并引起流行，波及全球。此次大流行与笼养鸟的关系密切，野鸽、欧洲赛鸽和食用鸽等已被认为是新城疫的潜在来源。
第三次大流行始于上世纪70年代晚期，1981年到达欧洲，1985年才真正流行。现在大多数学者认为是由鸽副粘病毒Ⅰ型（或称鸽源新城疫病毒）引起的，主要侵害赛鸽和观赏鸽。
上个世纪90年代以后，发生于亚洲、中东、非洲、中国、南美和欧洲的ND被认为是第四次大流行，并且大部分都是由新出现的Ⅶ基因型引发的。
3、流行特点
尽管目前对NDV采取了强制性免疫、扑杀、限用中等毒力疫苗、生物安全措施保障等，但其仍然是危害禽类的主要传染病，并呈现新的流行趋势。
新城疫新的流行特点体现在：非典型NDV；NDV新基因（亚）型出现；宿主范围扩大，对水禽具有高致病性毒株的出现。
NDV不同毒株之间的毒力差异较大，毒力的大小通常用不同的致病指数来表示。国际认可的NDV毒力判定依据：ICPI值和F蛋白裂解位点序列。当ICPI＞0.7，或者其F蛋白裂解位点第113~116位氨基酸残基包含至少3个精氨酸或者赖氨酸，并且第117位氨基酸残基为苯丙氨酸时，可以判定为新城疫爆发。
4、ND临床症状和病理变化
患病鸡群冠和肉垂呈暗紫色，毛松翼垂，怕冷打堆，闭眼瞌睡，头颈震颤，站立不稳，倒地侧卧，经2~3天便死亡。
嗉囊积液，嘴角流涎，拉青白色稀粪。
张口伸颈呼吸，发出咯咯喘鸣声或怪叫声。
后期个别病鸡出现神经症状，如斜颈、转圈、退后行走等。
腺胃黏膜乳头出血，小肠黏膜有圆形或枣核状坏死溃疡病灶，泄殖腔充血、出血，气管环充血、出血，气管内有较多粘液。
非典型鸡瘟只见少数出现胃肠变化，有时只见肠道坏死溃疡，不见腺胃出血。
5、 疾病诊断
患病鸡临床发病表现
雏鸡：多发生于25~45日龄，死亡率可高达20%~70%，部分鸡患有神经症状、下痢等表现，病程快而急。
产蛋鸡：主要表现为产蛋明显下降，可达20%~70%不等，单纯ND感染死淘率不显异常，可能有轻微的呼吸道症状或下痢现象，蛋品质受到一定影响。
血清学诊断：开产后每月对每群鸡进行抗体监测，每群抽检16只鸡，如果有3只鸡的HI抗体在7log2以下（含7log2），应加强免疫。
病原学诊断：病毒分离鉴定、中和试验、PCR。
6、防控措施
非典型新城疫是产蛋下降的重要原因。NDV近年来分离株多为基因Ⅶ型，而Ⅰ系属基因Ⅲ型，LaSota为基因Ⅱ型。建议在多日龄多批次鸡场使用基因Ⅶ型弱毒疫苗、灭活苗。35日龄尽管使用过灭活苗和活苗，但NDV HI抗体一般不高，注意做好生物安全措施。开产前用灭活苗免疫接种，尽管HI抗体滴度高，但开产后每隔1~3个月要用活苗免疫一次，增强粘膜免疫作用。此外，还要注意保证HI抗体水平的控制。开产后每月对每群鸡进行抗体监测，每群抽检16只鸡，如果有3只鸡的HI抗体在7log2以下（含7log2），应加强免疫。一般在36周龄用优质灭活苗（0.3毫升/只）补免。
