口服吸收，起效迅速 卡巴匹林钙口服吸收迅速，口服后在胃内开始吸收，大部分在十二指肠吸收，吸收率在90%以上，口服后血液中药物浓度达峰时间为15-20min。卡巴匹林钙吸收后分别于各个组织，水解后的水杨酸盐结合率为65%-90%，相对生物利用度为111.8%。 2.2 生物学作用广泛 卡巴匹林钙水解产生的水杨酸可以抑制PG的合成及其相关作用，不仅能够体温调节中枢产生解热作用，同时能够抑制组织胺和缓激肽的作用，减少血浆蛋白的渗出，起到抗炎作用。而且水杨酸可以抑制PG，降低末梢神经的敏感性，起到镇痛作用。 2.3安全无残留，无休药期 卡巴匹林钙不良反应小，副作用轻微，对肠道几乎没有刺激性，美国FDA和欧盟宣布其为非处方药。卡巴匹林钙只降高温，不降低动物正常体温，不影响生理活动，不产生免疫抑制。经过中国农业大学靶动物安全性试验表明：使用6倍推荐剂量无不良反应。卡巴匹林钙无残留，无最大残留限量，无休药期，食品动物也可放心使用。
卡巴匹林钙的特点：
1 卡巴匹林钙的作用机制 卡巴匹林钙的药理学活性来自其水解后的降解产物水杨酸这与其抑制环加氧酶和花生四烯酸合成前列腺素有关。
1.1解热作用 卡巴匹林钙的解热作用与阻碍体内前列腺素（PG）的生物合成并抑制其作用有关。已知发热是由于感染等所致的破坏和炎症等病理状态所引起的，一般说来首先出现白细胞间介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子等细胞因子（有中性粒细胞等产生）产生量的增多。这些因子可直接或间接的促进丘脑下部体温调节中枢的体温阈值增高。中枢感知温度差的存在，而通过皮肤血管扩张和发汗等进行解热。
1.2 抗炎作用 卡巴匹林钙水解产生水杨酸抑制PG产生加以解释。PG能增强在小静脉内皮细胞间隙的形成中发挥作用的缓激肽和组胺等的作用，并通过使小动脉扩张增加和毛细血管流量，致使小静脉间隙渗出的血浆蛋白增多，结果引起肿胀。而水杨酸可抑制前列腺素E2（PGE-2）的产生，抑制伴发于炎症反应的肿胀而发挥抗炎作用。
1.3 镇痛作用 PG本身并无致痛作用，但能降低缓激肽等致痛物质与末梢神经结合的阈值，而PG可使末梢神经敏感，以至少量的致痛物质即可引起疼痛。而水杨酸抑制PG的产生可使该阈值提高，所以就起到了镇痛作用。
其他解热药物的对比优势
卡巴匹林钙与阿司匹林、安乃近、扑热息痛和吲哚美辛等比较具有起效快、解热抗炎效果好、易溶于水、无残留、无副作用等优势，
卡巴匹林钙在养猪中的应用前景
卡巴匹林钙不仅是一种解热药，同时具有消炎、镇痛的作用。对猪的无名高热、猪瘟、蓝耳病、附红细胞体、胸膜肺炎和链球
菌等引起猪发热的各类细菌和病毒感染有明显的辅助治疗作用，可以迅速降低高热，维持正常体温，恢复由于发热导致的采食
量下降，增强机体的抗病力。 由此可见，卡巴匹林钙因其给药方便，效果更好，几乎没有副作用，无残留和无休药期，必将
对集约化养猪过程中的疾病防控发挥重要作用卡巴匹林钙在兽医临床使用
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用法用量：口服：猪每头1-2G/次，一日2次，；仔猪按每公斤体重30-60MG；可将药粉溶于适量水中给猪服用。也可拌于饲料饲喂。鸡鸭：根据病情，每吨水加本品50-100G，连用3-5天。也可计算一天的用量，兑于适量水，使鸡在2小时内饮完。
