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目前防控猪病毒性腹泻的三个误区

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-09-02  来源:阳光畜牧网  作者:旭日  浏览次数:724
核心提示:“新的德尔塔(Delta)冠状病毒2014年在美国猪场发现,在我国至少5个省(市)也检测到。”2015年8月25日,在由哈尔滨维科生物技术开发公司(以下简称“哈维科”)和广西兽医协会共同主办的“哈兽研·维科生物猪腹泻病高端研讨会暨猪TPR腹泻三联活疫苗推广月(广西站)”上,哈尔滨维科生物技术开发公司袁远营销总监表示,此次论坛共有160多位养殖户参与,至少产生10万头份的腹泻三联苗的订货单,其中单笔订单最少2000头份。据悉,哈维科的三联疫苗定价20元/头份。冯力介绍,猪病毒性腹泻的特点为:呕吐、

“新的德尔塔(Delta)冠状病毒2014年在美国猪场发现,在我国至少5个省(市)也检测到。”2015年8月25日,在由哈尔滨维科生物技术开发公司(以下简称“哈维科”)和广西兽医协会共同主办的“哈兽研·维科生物猪腹泻病高端研讨会暨猪TPR腹泻三联活疫苗推广月(广西站)”上,哈尔滨维科生物技术开发公司袁远营销总监表示,此次论坛共有160多位养殖户参与,至少产生10万头份的腹泻三联苗的订货单,其中单笔订单最少2000头份。据悉,哈维科的三联疫苗定价20元/头份。

冯力介绍,猪病毒性腹泻的特点为:呕吐、水样腹泻、脱水、哺乳仔猪的高死亡率;无体温升高,濒死期体温降低;所有日龄猪只均可感染,日龄增加,死亡率下降;病原为病毒,具有极强的传染性;冬春季节多发,夏季发生也成“新常态”;抗菌素治疗无效。

据介绍,在哈兽研2011年2月到2012年11月的检测数据中,PEDV在全国29个省、直辖市均有流行,各区病料阳性率为61.90%-86.49%,猪场阳性率为68.54%-100%;TGEV在22个省(市)均有流行,各区病料的阳性率为16.22%-56.25%,猪场阳性率为30.34%-85.71%,西北地区最为严重,其次为华南、华北、华东地区;PoRV在全国(除西北地区除外)均有流行,东北地区最为严重,其次为西南、华南和华北地区。另据悉,哈兽研2013年从全国177个猪场收集的577份病料检测结果显示:PEDV阳性率高达77.94%、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)为33.82%、轮状病毒(PoRV)阳性率为17.65%,PEDV与TGEV混合感染阳性率为19.12%,PEDV、TGEV、PoRV三者混合感染阳性率为7.35%。

冯力认为,腹泻病原感染在各个猪场不尽相同,混合感染非常严重。其中猪流行性腹泻为主要病原之一,发生腹泻的猪场阳率超80%。他还表示,新的德尔塔(Delta)冠状病毒2014年在美国猪场发现,在我国至少5个省(市)也检测到。目前,我国至少存在4种主要病毒性腹泻(剧烈腹泻)病原,还有至少其它5种潜在病原(致病性弱或不确定)。

对于腹泻疫苗的科学免疫,他表示要做到无易感猪群(群防),如果有肥猪先发的猪场,更应引起重视;哺乳靠被动免疫,要求做好母猪尤其是后备母猪的免疫。后备母猪在临产前要通过疫苗的反复驯化,至少要做到4次左右的疫苗免疫,才能保证头胎仔猪获得足够的母源抗体;抗体对活疫苗有干扰,要做到正确的免疫;疫苗不是用来治疗的,传染病的根本在于防;腹泻的季节性已经不明显,做好日常免疫,尤其是稳定期间的基础免疫非常关键;反复返饲导致猪群中长期大量的野毒存在,可能让我们的防控更加困难;应该选免疫活苗,后免疫死苗,感染或返饲要算作一次免疫。

冯力还介绍,目前克服病毒性腹泻疾病存在三个误区,第一个是诊断误区:诊断想当然,仅凭临床症状来判断;一次实验室诊断结果用几次或一两年;实验室诊断不全面;实验室检测水平不同,影响结果的科学与真实。第二个是免疫误区:不当传染病对待,只是局部免疫(母猪免);经产与后备母猪一样免疫;等到发病了,才接种疫苗,疫苗当治疗制剂;只有流行季节前做,平时基本不免疫;过度依赖疫苗,不重视生物安全;反复返饲。第三个是生物安全误区:做不到真正的全进全出;消毒不彻底,空舍时间过短;不把引种隔离当回事;综合管理出现漏洞。

据悉,早在2015年3月24日,由哈兽研研究员冯力实验室开发,哈兽研、哈维科等4家单位共同研制的腹泻三联活疫苗,便由哈维科首度推出上市,这种由猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒(G5型)三种目前仔猪腹泻的主要病原组成的联苗,,涵盖了当前腹泻主要流行毒株——弱毒华毒株、弱毒CV77株与NX株。

对腹泻病毒的研究,冯力从上个世纪80年代开始至今步伐始终没有停歇过。从刚开始疫苗后海穴注射的探索到疫苗的成功面世,再从灭活二联疫苗到弱毒二联疫苗,直至三联弱毒疫苗的获批。据悉,三联活疫苗是国内第一个针对猪轮状病毒的活疫苗,也是能够做到同时预防三种主要猪病毒性腹泻疾病的活疫苗。目前所有流行性腹泻病毒(PEDV)疫苗用的都是弱毒CV777株。

“PEDV是有变异,但不管怎么变它还是它自己。”冯力表示,PEDV属冠状病毒,冠状病毒特有的纤突蛋白(S)基因的变化情况决定了该病毒的变异程度。通过比对全基因组,弱毒株CV777-P125、强毒株CH/S、流行毒株CH/FJND-3/2011(变异株)的S基因同源性最低也有94.9%。PEDV变异并没有大家想象得那么夸张。冯力认为,现在还没有必要过度担忧PEDV变异带来的影响,哈兽研目前的研究结果还没有发现变异株出现明显的致病性增强。

 
 
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