1、药品出库应遵循的原则是什么？
先进先出、先产先出、近期先出、易变先出，按批号发货的出库原则。
2、药品出库复核和质量检查的内容包括哪些？
（1）药品出库时，应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题应停止发货或配送，并报有部门处理；
①药品包装内有异常响动和液体渗漏；
②外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
③包装标识模糊不清或脱落；
④药品已超出有效期。
（2）药品出库应进行复核和质量检验。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度；
（3）药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
3、药品出库复核记录的内容应有哪些？
药品批发企业在药品出库复核时，为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、出库日期、质量状况和复核人员等项目。
药品零售连锁企业配送出库时，也应按规定做好质量检验和复核。其复核记录包括药品的品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、出库日期，以及药品送至门店的名称和复核人员等项目。
4、药品运输、搬运、装卸有哪些要求？
药品运输时，应针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应的措施，防止药品的破损和混淆。
对有温度要求的药品的运输，应根据季度温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。
对麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有规定办理。
搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照为包装图示标志要求堆放和采取防护措施。
